Estos niños quieren ver el mundo - antes de quedarse ciegos
Es un destino tan insondable que los hermanos Kathryn (13), Sam (11) y Matthew (8) son golpeados: debido a un defecto genético, no les queda mucho tiempo hasta que pierden la vista para siempre.
Su madre Beth ha sido ciega desde la edad de cinco años, pero su enfermedad era tan rara que ni siquiera tenía un nombre. Sin embargo, hace dos años, una prueba reveló que sus tres hijos también están afectados, y solo se puede ver por unos pocos años más.
Un shock que golpeó a Beth tan fuerte como sus hijos. "Al darme cuenta de que mis tres hijos maravillosos necesitarán tanta ayuda, ¡es tan injusto!", Dijo la desesperada madre al portal de Internet yahoo.com.
"Sightseeing" for life: un viaje por el mundo para las últimas impresiones.
Más que nada, los niños quieren ver la mayor parte del mundo posible antes de perder la vista. Por lo tanto, viajan alrededor del mundo con sus padres y saborean conscientemente cada panorama impresionante, cada flor colorida y exótica y cada puesta de sol, conscientes de que solo se les otorgarán algunas de estas impresiones.
"Ahora estamos haciendo lo que no podemos hacer en el futuro, les estamos dando recuerdos a nuestros hijos".
Beth y su esposo David hacen todo lo posible para brindarles a los niños tantas experiencias como sea posible. Ya sea volando en un helicóptero a través del Gran Cañón o experimentando el cielo estrellado con un gran telescopio: Kathryn, Sam y Matthew tienen una larga lista de lugares e impresiones que absolutamente quieren experimentar.
Durante una visita a Nueva Zelanda, la familia acompañó a un equipo de televisión. Es difícil no tener un gran nudo en la garganta cuando los hermanos se deslizan sobre un majestuoso panorama de montaña con un teleférico y, por un momento, pueden estar simplemente despreocupados, asombrados y animando a los niños.
El rayo de esperanza: los médicos en la carrera contra el tiempo.
Hay un toque de esperanza en los hermanos: los médicos en una clínica en Sydney están trabajando febrilmente para poder curar la enfermedad hereditaria de los niños a tiempo. La búsqueda de un antídoto tomará entre cinco y diez años, según el director de investigación Robyn Jamieson.
Kathryn, Sam y Matthew pierden la vista a diferentes ritmos y nadie sabe cuánto tiempo pasará cada uno de los niños. Por lo tanto, no se puede descartar que se pueda desarrollar un remedio a tiempo para al menos uno o dos de ellos.
Por supuesto, los padres de los niños esperan que un avance sea inminente. "Tener esta esperanza en absoluto ha cambiado nuestras vidas" asi que beth Si esta esperanza se cumplirá sigue siendo incierto. Hasta entonces, Kathryn, Sam y Matthew continúan observando el mundo con ojos especialmente atentos, sabiendo que cada momento es un gran regalo para ellos.
