Yanti? una chica muy especial que viaja
Antes de que Fabian y Nico se convirtieran en padres, nunca estuvieron en un solo lugar por mucho tiempo. El viaje fue uno de ellos. Primero todos para sí mismos, luego juntos. Sus destinos no eran resorts de 5 estrellas en Turquía o en la Costa Brava, sino especialmente en lugares que están más allá de su propia zona de confort, incluidos animales peligrosos y problemas de higiene. Cuando Nico se quedó embarazada, Fabian y ella se preguntaban mucho sobre si este tipo de viaje sería posible con un niño. Estaban seguros, con unas pocas medidas de seguridad que tendrían que funcionar. No sabían entonces que Yanti nacería con una anomalía cromosómica.
Condolencias al nacimiento.
En el libro "Con otros ojos, cómo aprendí a través de mi hija a ver el mundo de nuevo", Fabian describe dolorosamente sus primeros pensamientos después de la realización: Yanti tiene el síndrome de Down. "En retrospectiva, me alegro de que no lo supiéramos antes de nacer", dice hoy. "Nos habíamos preocupado demasiado". Y tenían suficientes preocupaciones incluso después del nacimiento de Yantis, porque respirar era difícil para el pequeño desde el principio. Luego vino la reacción exterior. Sé que nadie quería que hiciéramos ningún daño y no quiero culpar a nadie, pero aún así fue difícil porque tuvimos un bebé y solo unos pocos respondieron con alegría despreocupada. ". Así que decidieron hacer un anuncio de nacimiento muy especial. Fotografiaron a Yanti en una pose de superhéroe y escribieron un texto humorístico: "Hola, mi nombre es Yanti, más conocido bajo mi seudónimo de superhéroe," Q90 ", también llamado Síndrome de Down, junto con mi compañera Wanderwoman y Journeyman, que también es mía Como "tripulación de cromosomas", los padres son prejuicios, intolerantes y fanáticos, mi arma secreta es una sonrisa deslumbrante, ¡cuidado, villanos!
"Estamos contentos con este niño"
Con esta tarjeta, Fabian y Nico querían enviar al mundo un mensaje importante: "Estamos felices con este niño debido a un cromosoma, ¡no amamos a nuestra hija menos!" Desde ese momento llegaron las felicitaciones. "El extraño siempre te asusta una vez", dice Fabian. "Creo que ayudó tanto a nuestro entorno que nos posicionamos tan claramente que los puso nerviosos por decir algo malo y desde ese momento todos podrían estar felices con nosotros". Fabian sabe que no todos los padres de niños con discapacidades reciben constantemente reacciones tan positivas. Algunas madres y padres le han contado cosas malas. "Tal cosa ya no tiene que ser en estos días" [1] o? ¿Prueba prenatal y aborto? Problema resuelto! ¿Tales personas solo cuestan mucho dinero para la sociedad sin pagarlo nunca? son solo oraciones de ejemplo de muchos que los padres tienen que enfrentar.
El 90% de los niños con trisomía 21 son abortados.
Fabian y Nico comenzaron a profundizar en el síndrome de Down. Leen mucho, a veces cosas terribles. "Un día observé varias estadísticas y ahora sé que el 90% de los niños diagnosticados con trisomía 21 en el útero son abortados en Alemania, lo que está legalmente permitido hasta su nacimiento". Inmediatamente después, Fabián encontró otra estadística. "Según un estudio realizado en EE. UU., El 99% de las personas con síndrome de Down son felices, el 97% se sienten como ellas mismas y no quieren vivir sin el síndrome de Down, el 96% piensan que son atractivas". En comparación, solo el 31% de la población de América del Norte está contenta con sus vidas. "Estas dos estadísticas, una al lado de la otra, son absolutamente paradójicas", dice Fabián, pensativo. "Eso simplemente no encaja!"
"Respeto el derecho de la mujer a su cuerpo"
Cualquiera que piense que Fabian Sixtus Körner es un antiaborto está equivocado. "Respeto plenamente el derecho de la mujer a elegir su cuerpo", dice. "No estoy de acuerdo con la distinción legal actual entre niños discapacitados y no discapacitados". En general, carece en el público alemán de ejemplos positivos de una buena vida con el síndrome de Down. "La integración no es tan exitosa como lo es en otros países, y en muchos países del sur de Europa o en Japón, incluso hay personas con síndrome de Down que tienen un título universitario porque reciben un trato diferente desde el principio". Muchos alemanes, dice, encontrarían la palabra inclusión realmente grande, hasta que el concepto se realice realmente en su propio entorno. Luego, rápidamente se llega al temor de que los intereses propios o los de su propio hijo puedan ser descuidados, incluso si se deben tener en cuenta las necesidades de una persona con discapacidad. "Eso es una pena", añade Fabian Sixtus Körner."Porque las personas que son diferentes pueden ser increíblemente enriquecedoras".
Yanti viajando
Fabian y Nico querían dar un buen ejemplo y no dejar de integrar a Yanti como algo normal en su familia. Eso significaba viajar. "Lo bueno fue que nadie quería detenernos, los médicos nos hablaron muy bien", dice Fabian. Así que Nico y él buscaron buenas clínicas, hicieron planes de contingencia y se dirigieron al Caribe. "Lo que sucedió entonces fue increíble: Yanti ha hecho grandes avances en el desarrollo y su respiración se ha vuelto más estable junto al mar", dice Fabian.
El viaje fue seguido por más. "No se puede pensar en ello como en unas vacaciones a largo plazo", dice Fabian. "Trabajamos normalmente cuando estamos en la carretera, y con frecuencia tenemos plazos muy cortos, que a veces pueden ser bastante agotadores y aventureros con un niño".
Él y Nico tampoco son completamente intrépidos. "Por supuesto, el miedo juega un papel tan importante en tales viajes con nosotros", dice. "Tenemos una gran responsabilidad, al igual que todos los padres, y por supuesto que los tomamos en serio, por lo que nunca viajamos sin saber exactamente dónde estamos en buenas manos en una emergencia". Es importante pensar en todo esto, pero el miedo Nunca debe ganar la ventaja y evitar que uno viva. "
"Solo estoy agradecido"
Fabian no cree que la gente sería más feliz si todos vivieran como él. También sabe cuán privilegiado es poder realizar su trabajo desde cualquier parte del mundo. No hay nada misionero en sus afirmaciones. "Con el libro, no quería recomendar a todos que viajen al extranjero y muestren a sus hijos el mundo, lo cual no es tan fácil para muchos y, de hecho, no lo es para todos", dice. "Creo que mi mensaje es mucho más simple, solo quería decirle al mundo
Mucho mucho Estamos contentos Con exactamente este niño como es ".
"Con diferentes ojos, cómo aprendí a través de mi hija, a ver el mundo nuevo", ha sido publicado por ullstein Verlag.
Un gran libro para soñar en la distancia, piensa y recarga tus baterías.
